Derniers articles
Recommandations de l'ESC pour la Fibrillation Auriculaire

Recommandations de l’ESC sur la FA

Malgré des progrès constants dans la prise en charge des patients souffrant de Fibrillation Auriculaire (FA), cette arythmie reste l’une des principales causes d’Accident Vasculaire Cérébral (AVC), d’insuffisance cardiaque, de mort subite et de morbidité cardiovasculaire dans le monde.

En 2016, L’ESC (European Society of Cardiology) a édité ses dernières recommandations sur le dépistage et la prise en charge de la FA.

Importance du dépistage longue durée de la FA : jusqu’à 14 jours de surveillance en continu

Grâce à l’analyse en temps réel des ondes P, Le Holter ECG Medilog AR permet de déterminer automatiquement la charge en FA  et son degré de gravité pendant une surveillance en continu jusqu’à 14 jours.

Grâce à une qualité de tracé exceptionnelle associée à la fonction de dépistage instantanée ECHOViewTM, le début et la fin de chaque épisode sont identifiés en quelques secondes. Appareil très robuste, le Holter ECG Medilog AR est sans contrainte pour le patient, qui vit une journée normale avec son enregistreur.

medilogAR
  • Conforme aux recommandations ESC/AHA
  • Logiciel intuitif DARWIN2 en 3 versions pour répondre à tous les besoins
  • Enregistreur très robuste, hermétique aux pulvérisations d’eau (IP 22)
  • Analyse d’un enregistrement Holter en moins de 90 secondes
  • Affichage courbes ECG en détail
  • Système rapide et fiable pour détection automatique AC-FA selon les recommandations de l’AHA et de l’ERC : EchoViewTM
  • Détection de l’apnée du sommeil
  • Détection du burn-out (HRV) : Fire of LifeTM
  • Jusqu’à 3 semaines d’enregistrement
  • Rapports entièrement personnalisables
  • Téléchargement et gestion des données ECG à longue durée via LibertyTM

> Télécharger les recommandations

medilogAR-Holter ECG pour enregistrer des ECG à 3 canaux – Dispositif médical de Classe IIa- Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE délivré par TÜV SÜD (0123)- Fabriqué par SCHILLER AG. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou l’étiquetage avant utilisation. Produit non inscrit sur la liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) au titre de l’article L 165-1 du Code de la Sécurité Sociale.